Uprzejmie informujemy, że w katalogu ARCHIWUM, znajdziecie Państwo starsze informacje pochodzące z katalogu AKTUALNOŚCI. 

04.02.2012 ECHA opublikowała pierwszą listę 2000 substancji, które mają być zarejestrowane w roku 2013. Lista ta nie zawiera substancji, które były już rejestrowane w roku 2010.
03.02.2012 W Dzienniku Ustaw nr 23, poz. 124 ukazało się OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
W zakładce Nanomateriały znajdziecie Państwo uwagi CEFIC'u dotyczące definicji nanomateriałów zaproponowanej przez Komisję Europejską.
02.02.2012 W Dzienniku Urzędowym UE nr C.25 znajdziecie Państwo informację odwołania złożonego przez Grupę Producentów - Polyelectrolyte Producers Group, SNF SAS w Europejskim Trybunale Sprawiedliwości o stwierdzenie nieważności decyzji Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) dotyczącej klasyfikacji akrylamidu jako substancji spełniającej wymogi ustanowione w art. 57 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 ( 1 ) w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów, na podstawie art. 59 rozporządzenia nr 1907/2006, i późniejszego umieszczenia akrylamidu, w dniu 30 marca 2010 r., na liście kandydackiej substancji.
30.01.2012 Na stronach ECHA opublikowano Raport dotyczący przekazywania ogółowi społeczeństwa informacji na temat bezpiecznego stosowania substancji i mieszanin oraz ewentualnej potrzeby umieszczania na etykietach dodatkowych informacji. Raport przekazany Komisji Europejskiej zostanie przez nią przedłożony Parlamentowi Europejskiemu i Radzie z ewentualnymi propozycjami zmian w rozporządzeniu CLP
Komisja Europejska poinformowała, że zgodnie z jej interpretacją zarówno wyłączny przedstawiciel jak i producent spoza UE mogą ubiegać się o zezwolenie dla substancji zamieszczonej w załączniku XIV do rozporządzenia REACH. W związku z powyższym ECHA poinformowała, że do czasu wprowadzenia niezbędnych zmian w portalu REACH - IT, zarówno wyłączni przedstawiciele jak i producenci spoza UE mogą wysyłać wnioski o zezwolenie za pomocą kwestionariuszy opublikowanych na stronach ECHA
Uprzejmie informujemy, że Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH & CLP w dniu 23 lutego 2012 r. organizuje kolejną edycję ”drzwi otwartych” Pracownicy Centrum oraz Biura do spraw Substancji Chemicznych pomogą rozwiązać problemy związane z interpretacją rozporządzeń REACH oraz CLP. Więcej informacji na stronie
28.01.2012 W Dzienniku Urzędowym UE nr L.26 z 28 stycznia ukazały się trzy ważne dokumenty:
1. Rozporządzenie Komisji (UE) nr 71/2012 z dnia 27 stycznia 2012 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 689/2008 dotyczącego wywozu i przywozu niebezpiecznych chemikaliów
2. Decyzja wykonawcza Komisji z dnia 26 stycznia 2012 r. przedłużająca obowiązywanie decyzji 2009/251/WE zobowiązującej państwa członkowskie do zagwarantowania, że produkty zawierające biocyd fumaran dimetylu nie będą wprowadzane do obrotu ani udostępniane na rynku.
3. Decyzja Komisji z dnia 26 stycznia 2012 r. zmieniająca decyzje 2011/263/UE i 2011/264/UE w celu uwzględnienia zmian w klasyfikacji enzymów zgodnie z załącznikiem I do dyrektywy Rady 67/548/EWG i z załącznikiem VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008
25.01.2012 ECHA opublikowała Poradnik dotyczący opracowania kart charakterystyki w 22 językach. Poradnik można znaleźć na stronie
24.01.2012 ECHA po raz kolejny zweryfikowała bazę danych dotyczących substancji zarejestrowanych. W chwili obecnej znajdziecie w niej Państwo dane dla 4209 substancji pochodzące z 23 942 dokumentacji rejestracyjnych.
18.01.2012 Uprzejmie informujemy, że w związku z zakończeniem rekrutacji na trzydniowe płatne szkolenie - warsztaty, o których pisaliśmy 02.01.2012 r., Centrum ds REACH i CLP rozważa możliwość zorganizowania drugiej edycji w dniach 8 - 10 lutego. Zainteresowanych zapraszamy na stronę
Ogłoszono konsultacje dotyczące zakazu wprowadzania do obrotu niektórych wyrobów zawierających ftalany (2-etyloheksylu, benzylobutylu, dibutylu, diizobutylu) w stężeniu > 0.1 % wag. Zainteresowanych zapraszamy na stronę ECHA.  Konsultacje będą trwały do 16.03.2012 r. 
16.01.2012 ECHA opublikowała w 22 językach Poradnik w pigułce pt. Identyfikacja i nazewnictwo substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP.
02.01.2012 Uprzejmie informujemy, że Centrum ds. REACH i CLP w Instytucie Chemii Przemysłowej organizuje w dniach 25-27 stycznia 2012 r. trzydniowe płatne warsztaty poświęcone kartom charakterystyki dla substancji („nowa klasyfikacja”) i mieszanin („stara klasyfikacja”) oraz scenariuszom narażenia. Szczegóły znajdziecie Państwo na stronie
29.12.2011 WAŻNE DATY w roku 2012:
Ostateczny termin nowych rejestracji wstępnych substancji produkowanych/importowanych w ilości 100 – 1000 ton/rok – 31 maja 2012 r. (12 miesięcy przed terminem rejestracji pełnej).
Termin aktualizacji (zgodnie z załącznikiem I rozporządzenia 453/2010) kart charakterystyki dla mieszanin – 30 listopada 2012 r. W Dzienniku Ustaw nr 284, poz. 1673 ukazało się Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi dotyczące terminów dostarczania danych oraz kart charakterystyki dla substancji aktywnych i środków ochrony roślin
27.12.2011  Stworzyliśmy nowy podkatalog Nanomateriały, w którym będziemy Państwu przybliżać tematykę związaną z przeglądem odpowiedniego prawodawstwa Unii w celu ustalenia możliwości zastosowania obowiązujących przepisów do oceny ryzyka związanego z nanomateriałami. W katalogu znajdziecie Państwo dwa dokumenty: Zalecenia Komisji dotyczące definicji nanomateriału oraz Pytania i odpowiedzi związane z tą definicją (tekst polski przygotowany w naszym Punkcie Konsultacyjnym).
Powstaje pierwsze konsorcjum producentów i użytkowników tritlenku chromu – substancji z listy proponowanej do włączenia do załącznika XIV. Konsorcjum przewiduje wspólne uzyskanie zezwolenia na 7 zastosowań substancji. W sprawie przystapienia do konsorcjum należy kontaktować się pod adresem 
22.12.2011 Ważne!!!! W Dzienniku Ustaw nr. 274, poz. 1621 z 21 grudnia br. ukazało się rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 16 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy
Uprzejmie informujemy, że REACH-IT oraz usługi „helpdesku” ECHA będą niedostępne od 22 grudnia (godzina 21:00) do 2 stycznia (godzina 9:00).
20.12.2011 ECHA dodała 20 substancji do listy kandydackiej. Pełna lista liczy obecnie 73 substancje i można ją znaleźć pod adresem
Przypominamy, że producenci i importerzy wyrobów mają 6 miesięcy na zgłoszenie do ECHA substancji znajdujących się na liście kandydackiej (SVHC) w przypadku gdy substancja występuje w ilości > 0.1 % , a jej ilość w skali rocznej przekracza 1 tonę.
Ponadto:
Od daty umieszczenia substancji na liście kandydackiej dostawca substancji z listy kandydackiej (z UE i EOG) musi dostarczyć odbiorcom kartę charakterystyki.
Od daty umieszczenia substancji na liście kandydackiej, dostawca mieszaniny niesklasyfikowanej jako niebezpieczna, zawierającej co najmniej jedną substancję z listy kandydackiej w stężeniu ≥ 0,1% wag. dla mieszanin (preparatów) niegazowych i ≥ 0,2% obj. dla mieszanin (preparatów) gazowych, musi dostarczyć odbiorcom, na ich żądanie, kartę charakterystyki.
Od daty zamieszczenia substancji na liście kandydackiej, dostawca wyrobów (z terytorium UE lub EOG) zawierających substancje z listy kandydackiej w stężeniu > 0,1% wag., musi dostarczyć odbiorcom wyrobu wystarczające informacje (którymi dysponuje) lub udostępnić je bezpłatnie na żądanie konsumenta, w terminie 45 dni od otrzymania żądania. Informacje te powinny zawierać instrukcje pozwalające na bezpieczne stosowanie wyrobu, a przynajmniej nazwę tej substancji.
15.12.2011 ECHA przygotowała nową wersję strony internetowej.
Na stronie Ministerstwa Zdrowia znajdziecie Państwo projekty dwóch rozporządzeń w wersji z 5 grudnia br.:
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin 
oraz Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu oznakowania miejsc, rurociągów oraz pojemników i zbiorników służących do przechowywania lub zawierających substancje niebezpieczne lub mieszaniny niebezpieczne
13.12.2011 W katalogu Ciekawe Informacje zamieściliśmy Tekst opracowany na podstawie Raportu z okresu realizacji (maj 2010 – kwiecień 2011) Projektu dotyczącego egzekwowania przepisów rozporządzenia REACH z zakresu rejestracji, wstępnej rejestracji i kart charakterystyki (projekt REF-1) Forum Wymiany Informacji na temat Egzekwowania Prawa. Na uwagę zasługuje fakt, że na ogólną liczbę 791 kontroli 289 przeprowadzono w Polsce
05.12.2011 Na stronie ECHA po raz kolejny zweryfikowano bazę danych dla substancji zarejestrowanych – obecnie zawiera ona 4 139 substancji oraz informacje pochodzące z 23 860 dokumentacji rejestracyjnych.
01.12.2011 Polska przesłała do ECHA informację o intencji przygotowania dokumentacji dotyczącej klasyfikacji zharmonizowanej dla 10 substancji (w tym 8 związków boru)
Lista dostępna jest na stronie
Holandia zgłosiła intencję przygotowania dokumentacji dla 3 substancji stwarzających wysokie obawy (SVHC). Przewidywana data przesłania dokumentacji: 31.01.2012. W  tym samym czasie powinna zostać przesłana dokumentacja dla C.I. Basic Violet 3 – substancji zgłoszonej przez ECHA. Lista dostępna jest na stronie
ECHA opublikowała uzupełnienie Często zadawanych Pytań dotyczących płatności i faktur. 
30.11 2011 ECHA opublikowała dwa poprawione poradniki (dostępne w języku polskim): dotyczący przygotowania wniosku o udzielenie zezwolenia oraz analizy ekonomiczno-społecznej. 
ECHA opublikowała również zrewidowany poradnik dotyczący identyfikacji substancji (w języku angielskim). Natomiast w języku polskim dostępna jest broszura informacyjna dotycząca identyfikacji substancji.
25.11.2011 Komitet Państw Członkowskich zatwierdził porozumienie w sprawie rozporządzenia dotyczącego produktów biobójczych. W styczniu 2012 r. przewiduje się głosowanie w tej sprawie w Parlamencie Europejskim, natomiast przyjęcie rozporządzenia przez Radę jest oczekiwane w połowie roku 2012.
21.11.2011 Na stronie ECHA  został udostępniony „draft” zrewidowanego Przewodnika dotyczącego stosowania kryteriów CLP dla zagrożeń ekotoksykologicznych.
Na stronie ECHA znajdziecie Państwo uzupełnioną bazę danych - 4514 rekordów, zawierającą informacje z 23679 dokumentacji rejestracyjnych.
18.11.2011 Parlament Europejski przyjął rezolucję dotyczącą uruchomienia przez Komisję programu na rzecz praw konsumentów. Tekst rezolucji dostępny na stronie
17.11.2011  ECHA opublikowała kolejną część (B) poradnika dotyczącego wymagań w zakresie informacji i oceny bezpieczeństwa chemicznego w 22 językach. Do chwili obecnej, we wszystkich językach UE są dostępne następujące części tego poradnika:
Część A (Wstęp), B (Ocena zagrożenia), D (Scenariusze narażenia) oraz Rozdział R.12 (Deskryptory zastosowań)
14.11.2011 Cały Dziennik Urzędowy UE nr L. 295 z 12 listopada 2011 r. został poświęcony zmianom rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 dotyczącego dodatków do żywności (ROZPORZĄDZENIA KOMISJI (UE) NR 1129/2011 i 1130/2011, 1131/2011)
09.11.2011  W Dzienniku Urzędowym UE nr L.289 ukazało się ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 1127/2011 z dnia 7 listopada 2011 r. w sprawie niezatwierdzenia substancji czynnej kwas 2-naftylooksyoctowy, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin.
01.11.2011 W Dzienniku Urzędowym nr L.285 z 1 listopada 2011 r., strona 10, znajdziecie Państwo kolejne ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 1100/2011 z dnia 31 października 2011 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do warunków zatwierdzania substancji czynnych dikamba, difenokonazol i imazachin (środki ochrony roślin)
31.10.2011 W Dzienniku Urzędowym UE nr L.283 z 28.10.2011 r. ukazała się Dyrektywa 2011/84/UE zmieniająca dyrektywę 76/768/EWG dotyczącą produktów kosmetycznych w celu dostosowania jej załącznika III do postępu technicznego.
21.10.2011 Na stronie została opublikowana lista 91 substancji proponowanych do oceny w latach 2012 – 2014 (36 – w roku 2012, 24 – w 2013, 31- w roku 2014). W przeciwieństwie do oceny dokumentacji rejestracyjnych oraz propozycji przeprowadzenia badań, które prowadzone są przez ECHA, ocena substancji jest przeprowadzana przez państwa członkowskie.
16.10.2011  W katalogu Rozporządzenie 1272/2008_CLP znajdziecie Państwo Projekt Rozporządzenia dostosowującego do postępu naukowo-technicznego (3 ATP) rozporządzenie 1272/2008. W rozporządzeniu zaktualizowano niektóre pozycje w tabeli 3.1 i 3.2 załącznika VI oraz dodano nowe pozycje.
15.10.2011 Na stronie Centrum ds. REACH i CLP w Instytucie Chemii Przemysłowej znajdziecie państwo zaktualizowany i uzupełniony zbiór polskich i unijnych aktów prawnych z zakresu zarządzania chemikaliami z uwzględnieniem legislacji sektorowej – m.in. dotyczącej detergentów, lotnych związków organicznych, produktów biobójczych, dyrektywy RoHS, itd.).
14.10.2011 Dania zaproponowała zharmonizowaną klasyfikację dla styrenu. Raport można znaleźć na stronie. Komentarze można zgłaszać do 24 listopada br.
Na stronie Ministerstwa Zdrowia możecie Państwo znaleźć projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i mieszanin chemicznych
12.10.2011 W bazie ECHA-term database zostały udostępnione nazwy substancji znajdujących się na liście kandydackiej (SVHC) w 22 językach (w tym w języku polskim). Baza zawiera również najważniejszą terminologię związaną z rozporządzeniami REACH i CLP
ECHA opublikowała szczegóły raportów przedłożonych we wrześniu i październiku, dotyczących propozycji klasyfikacji zharmonizowanej dla 11 substancji
11.10.2011 „Draft” Przewodnika dotyczącego rejestracji został przesłany do konsultacji Grupy Ekspertów (PEG). Treść poradnika znajdziecie Państwo pod adresem
10.10.2011 W Dzienniku Ustaw nr 212, poz. 1263 ukazało się obwieszczenie Marszałka Sejmu RP w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu Ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej
W listopadzie 2011 r. oczekuje się podjęcia decyzji o wprowadzeniu ograniczeń dotyczących zastosowania fumaranu dimetylu. W związku z tym, należy oczekiwać kolejnego rozporządzenia zmieniającego rozporzadzenie REACH w odniesieniu do załącznika XVII.
Cefic opublikował pięć nowych poradników dotyczących różnych etapów rejestracji. Teksty znajdziecie Państwo na stronie Polskiej Izby Przemysłu Chemicznego
W artykule opublikowanym przez DG Enterprise zamieszczono informacje dotyczące kolejnego terminu rejestracji. W tekście można znaleźć adres kontaktowy do zespołu REACH w Komisji Europejskiej, gdzie można się zwracać z uwagami, komentarzami i problemami.
06.10.2011 Wydobycie gazu łupkowego wzbudza dużo kontrowersji i ma zarówno zwolenników jak przeciwników. Zainteresowanych zachęcamy do przeczytania opracowania pt. Impacts of shale gas and shale oil extraction on the environment and on human health. Tekst można znaleźć na stronie Parlamentu Europejskiego
Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia możecie Państwo znaleźć projekty dwóch rozporządzeń Ministra Zdrowia:
w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz w sprawie sposobu oznakowania miejsc, rurociągów oraz pojemników i zbiorników służących do przechowywania lub zawierających substancje niebezpieczne lub mieszaniny niebezpieczne w wersji uwzględniającej uwagi po uzgodnieniach międzyresortowych i konsultacjach społecznych.
02.10.2011 W nowym katalogu Rejestracja 2013 zamieściliśmy opracowany w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki, tekst przygotowany przez ECHA, dotyczący rejestracji w drugim terminie (REACH 2013 – ACT NOW)
01.10.2011 ECHA przygotowała formularz do składania wniosku o zgodę na użycie nazwy alternatywnej dla substancji w mieszaninach. 
Jednocześnie został opublikowany Poradnik (z serii Data Submission: Manual 14 How to Prepare and Submit a Request for Use of an Alternative Chemical Name for a Substance in a Mixture using IUCLID 5) .